FECHA: Domingo 17 de marzo
INSCRIPCIONES: En cualquier Abitab del país o en Redtickets con costo de $450 pesos.
ENTREGA DE KITS: Jueves 14, viernes 15 y sábado 16 de marzo en:
- La Asociación Down del Uruguay (Minas 2046 esq. Nicaragua). 10:00 a 18:00.
- Montevideo Shopping - 10:00 a 22:00.
- Nuevocentro Shopping - 10:00 a 22:00.
- Centro Médico Carrasco (Esteban Elena 6565) - Jueves 14 y viernes 15 de 8:00 a 20:00. Sábado 16 de 10:00 a 14:00.
HASTA AGOTAR STOCK.
UBICACIÓN: Circuito Prado.
LARGADA: Rambla Vaz Ferreira y Tembetá.
HORA: 10:00
¿Qué es la Down 5K?
Como celebración del Día Mundial del Síndrome de Down, la Asociación Down del Uruguay organiza su carrera “Down 5K”. Se trata de un evento familiar bajo el lema “cada uno a su ritmo” que llega a su octava edición.
Realizado por primera vez en 2016 volvemos a encontrarnos, familia, amigos y todos aquellos que quieran caminar, correr o acompañarnos para visibilizar y construir un Uruguay para todos y todas.
El año pasado, en la primera edición presencial luego de la pandemia, se vendieron 4.487 inscripciones.
Desde 2021, sumamos la opción de inscribirse desde el interior y se realiza el envío de remeras a distintas localidades.
¿Cuáles son las líneas de acción de la Asociación?
Entre las diversas líneas de acción, cabe destacar:
● el trabajo que se realiza hace dieciséis años de Empleo con apoyo para acompañar a las personas con síndrome de Down y las empresas en su inserción laboral.
● Apoyo en los procesos educativos, para colaborar a que estudiantes con síndrome de Down logren acceder a su derecho a la educación.
● Acompañamiento a las familias que reciben un diagnóstico de síndrome de Down en el nacimiento o embarazo.
● Abordaje psicosocial para familias en situaciones vulnerables.
● Talleres para personas con síndrome de Down de distintas edades.
● Capacitaciones y charlas para familias y profesionales.
● Proyectos puntuales como la Encuesta Nacional de Personas con Síndrome de Down, el proyecto "Habilidades Digitales y Competencias transversales para el Empleo".
● Participación frente a distintas organizaciones y promoción de iniciativas por los derechos de las personas con síndrome de Down. Por ejemplo, en 2023 presentamos una propuesta de redacción para incorporar la jubilación de
trabajadores con síndrome de Down al Anteproyecto de Ley de Reforma a la Seguridad Social, logrando que dicha reforma incluyera a estos trabajadores por su expectativa de vida menor a la población general.
● Desde 2020, trabajo en conjunto con la UDELAR desde distintas áreas (ej: Club de Lectura con NICA, pasantías con ISEF, trabajo colaborativo con Facultad de Psicología).
2o Relevamiento nacional de personas con síndrome de Down
En 2023 culminamos un trabajo de dos años en el que se realizó una encuesta de carácter nacional. El alcance fue de 1580 personas encuestadas. Esta investigación surge de la necesidad de conocer datos que muestren la realidad
actual de las personas con síndrome de Down en cuanto a su acceso a la educación, al trabajo, a la salud, a los apoyos/beneficios sociales, su afiliación a asociaciones, tanto a nivel nacional como en los distintos territorios.
Entre los datos presentados destacamos:
- La población con síndrome de Down de nuestro país está compuesta por cerca de 2200 personas.
- Se trata de una población joven: promedio 21 años de edad.
- Viven situaciones socioeconómicas y culturales muy heterogéneas.
- El 86% vive con su madre. De ellos, el 31% en hogares monoparentales femeninos, casi el triple comparado con la población total.
- El 50% de las personas con síndrome de Down mayores de 15 años no culmina educación primaria.
- Solo el 20% en edad para trabajar ha accedido a puestos laborales.
- 70% de los mayores de edad tienen curatela, es decir, han sido declaradas judicialmente incapaces.
- ¿Qué es el síndrome de Down o trisomía 21?
El síndrome de Down es una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra o una parte de él en el par 21 siendo que habitualmente existen dos; por ello, este síndrome también se conoce como trisomía 21.
Se produce de forma espontánea. Está presente en todas las etnias, en todos los países, con una incidencia de una por cada 600-700 concepciones en el mundo.
El síndrome de Down no es una enfermedad. Tampoco existen grados de síndrome de Down, pero el efecto de esta alteración cromosómica en cada persona es muy variable. Las personas con síndrome de Down muestran algunas características comunes pero cada individuo es singular, con una apariencia, personalidad y habilidades únicas.
Las personas con síndrome de Down tendrán muchos rasgos físicos propios de su familia, además de los característicos de las personas con síndrome de Down y algún grado de discapacidad intelectual. Su personalidad, aficiones, ilusiones y proyectos serán los que verdaderamente les definan como personas y su discapacidad será sólo una característica más de su persona.
¿Por qué se celebra el 21 de marzo?
En diciembre de 2011, la Asamblea General de la Organización de Naciones Unidas designó el 21 de marzo Día Mundial del Síndrome de Down. La fecha responde a la triplicación del vigésimo primer cromosoma (mes 3, día 21).
Con esta celebración, la Asamblea General pretende desarrollar la conciencia pública sobre la cuestión y recordar la dignidad inherente, la valía y las valiosas contribuciones de las personas con discapacidad intelectual como promotores del bienestar y de la diversidad de sus comunidades.
También quiere resaltar la importancia de su autonomía e independencia individual, en particular la libertad de tomar sus propias decisiones.
La Asociación Down del Uruguay
Desde 1986, la Asociación Down del Uruguay, integrada por personas con síndrome de Down y sus familias, es un lugar de encuentro para poder apoyarse mutuamente, intercambiar información y promover los cambios sociales que permitan que las personas con discapacidad intelectual ocupen su lugar como integrantes plenos de la sociedad.
Las familias que reciben la noticia de un recién nacido con síndrome de Down pueden contar con el acompañamiento de otras familias de la ADdU. Un equipo de educación de la ADdU orienta a los educadores sobre el proceso de inclusión en el aula. Otro equipo, inclusión laboral, trabaja cada vez con más fuerza en esta área.
Periódicamente organizamos instancias de formación para familias y profesionales, y regularmente hay encuentros de padres que intercambian información y apoyo.
Las actividades recreativas – pero también formativas – tienen un lugar preponderante en la ADdU: para los más chiquitos, espacio de juego y expresión; para los más grandes, ritmos, cocina, tango, murga, paseos, salidas, deportes y respuestas a sus búsquedas. - Para conocer más sobre nosotros:
PÁGINA WEB: http://downuruguay.org
FACEBOOK: http://facebook.com/downuruguay/
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INSTAGRAM: @downuy
MAIL: info@downuruguay.org
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