La FDA de EEUU aprobó un protocolo de tratamiento con células madre creado por una neurocientífica uruguaya

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó un protocolo de tratamiento con células madre desarrollado por la neurocientífica uruguaya Cristina Bertolotto, especializada en medicina regenerativa y con más de 25 años de trabajo en esta área. El protocolo utiliza células madre obtenidas del propio paciente y fue desarrollado a partir de tratamientos realizados durante los últimos 11 años en Uruguay. Bertolotto explicó que desde el comienzo trabajó siguiendo los requisitos regulatorios y éticos utilizados en Estados Unidos, incluidos los consentimientos informados de los pacientes y la autorización para conservar muestras destinadas a investigación. La neurocientífica trabaja ahora en la presentación de protocolos específicos para ELA, Parkinson, EPOC, fibrosis pulmonar y fibromialgia. También aplica tratamientos vinculados a artrosis y lesiones musculares y de tendones, además de otros tratamientos con células obtenidas del tejido graso. En enfermedades neurodegenerativas, Bertolotto señaló que el objetivo y los resultados dependen de cada patología. En el caso de la ELA, indicó que ha logrado estabilizar la evolución de la enfermedad en algunos pacientes y registrar mejoras tras varios años de tratamiento.