Pacientes con Hemofilia tipo B piden acceder a medicación a través del Fondo Nacional de Recursos
19 abril 2024El presidente de la Fundación Douglas Piquinela, Joaquín Salhón, habló en Informativo Sarandí sobre la enfermedad.
El pasado 17 de abril se conmemoró el Día Mundial de la Hemofilia. Desde la fundación, buscan concientizar sobre esta enfermedad, difundir la existencia de la patología y mostrar logros y desafíos pendientes.
Salhón se refirió a los tratamientos a los que acceden quienes tienen Hemofilia tipo A (85% de los pacientes) y la falta de medicación accesible para quienes la padecen en tipo B (15% de los diagnosticados).
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