Colectivo de pacientes afectadas por endometriosis: "Decidimos empoderarnos, por primera vez tener voz propia y elaborar un proyecto de ley"

A diferencia de algunos países de la región, Uruguay no cuenta con políticas públicas vinculadas a la endometrisis. En 2021, la diputada de Cabildo Abierto, Silvana Pérez Bonavita presentó un proyecto de ley sobre endometriosis, sin contemplar la participación de pacientes, a pesar de haberle sido solicitado en varias oportunidades.

Para el colectivo de pacientes Endo Uruguay, el proyecto en tratamiento tiene fuertes conflictos éticos, perpetúa la desinformación al no incluir contenido certero y actualizado, minimiza la gravedad de la enfermedad y promueve una visión reduccionista al centrar su articulado en la fertilidad. Ante esta situación, el colectivo decidió elaborar su propia propuesta.

Viva la Tarde conversó con Camila Olivera sobre endometriosis y la propuesta presentada. "Decidimos empoderarnos y por primera vez tener voz propia, sin estar asociado a ningún partido político. Necesitamos un proyecto realmente inclusivo".